Изследователи от университета „Джон Хопкинс“ са разработили кръвен тест, който може да идентифицира рак до три години преди появата на симптомите. Тази новаторска технология работи чрез откриване на мутации на ДНК, получени от тумори, които циркулират в кръвния поток, като предлага мощен инструмент за проактивен скрининг на рака.

В изследването, публикувано в Cancer Discovery, са анализирани кръвни проби от участници в дългосрочно здравно проучване. Изследователите установяват, че генетичните мутации, свързани с рака, могат да бъдат открити още 3,1 до 3,5 години преди поставянето на диагнозата, което предоставя възможност за ранна намеса. Откриването на рака на този етап дава възможност за лечение, когато болестта все още е в по-малко напреднала и по-лесно управляема форма, което потенциално подобрява преживяемостта и намалява необходимостта от агресивни терапии.

Въпреки че тази разработка бележи голям скок напред в диагностиката на рака, са необходими допълнителни проучвания за усъвършенстване на теста и определяне на оптималните клинични реакции на ранните положителни резултати. Целта е да се създаде надежден, неинвазивен метод за скрининг, който един ден би могъл да се използва широко за рутинни прегледи, променяйки начина, по който се открива и лекува ракът.

Ако бъде усъвършенствана, тази технология би могла да преосмисли превантивното здравеопазване, като даде на хората много по-голям шанс да спрат рака в най-ранните му стадии. Тъй като изследователите продължават да разширяват границите на медицинската наука, тази иновация е доказателство за напредъка, постигнат в борбата с рака.

Кирил Пламенов